Senyawa Hidrokarbon Alkuna

Pernahkah kamu melihat proses las karbit pada suatu logam? Mengapa bisa dihasilkan nyala serta panas yang dapat mencairkan logam? Bahan bakar apakah yang digunakan dalam las karbit? Mari kita ketahui terlebih dahulu apa itu las karbit. Las karbit sebenarnya merupakan proses pengelasan (penyambungan logam) menggunakan bahan bakar gas asetilen. Pembakaran gas asetilen ini akan menghasilkan nyala serta panas yang dapat mencairkan logam sehingga dapat disambungkan.

Gas asetilen atau gas etuna merupakan salah satu contoh senyawa hidrokarbon tak jenuh alkuna. Kali ini akan dibahas mengenai materi alkuna dimulai dari rumus struktur alkuna, tata nama alkuna, isomer alkuna, sifat alkuna dan kegunaan alkuna. Untuk lebih jelasnya kamu dapat membaca pembahasan berikut ini.

Daftar Isi

1 Pendahuluan dan Pengertian
2 Rumus Struktur Alkuna
3 Tata Nama Alkuna
4 Isomer Alkuna
5 Sifat Alkuna
6 Kegunaan Alkuna
7 Contoh Soal

Pendahuluan dan Pengertian

Alkuna merupakan salah satu senyawa hidrokarbon tak jenuh, dimana dalam molekulnya terdapat ikatan rangkap tiga antara atom karbonnya (- C ≡ C -). Salah satu contoh senyawa alkuna yang paling sederhana adalah etuna (C₂H₂).

Etuna atau sering disebut asetilen sangatlah bersifat reaktif. Ketika etuna dibakar menggunakan oksigen berlebih, api yang dihasilkan dapat mencapai suhu 3200 K. Pada umumnya alkuna bersifat sangat reaktif sehingga keberadaannya di alam tidak sebanyak alkena.

Rumus Struktur Alkuna

Alkuna memiliki rumus molekul umum C_nH_2n-2, dengan n = 2, 3, …..

	C₂H₂	C₃H₄	C₄H₆	C₅H₈	C₆H₁₀
Jumlah atom C (n)	2	3	4	5	6
Jumlah atom H (2n)	2	4	6	8	10

Untuk rumus struktur alkuna digambarkan seperti halnya alkana, tetapi terdapat ikatan rangkap tiga di dalamnya. Contoh:

Etuna :
Sumber: cdn1.byjus.com
Propuna :
Sumber: useruploads.socratic.org
1-butuna :
Sumber: pediaa.com
2-butuna :
Sumber: chem.ucla.edu
1-pentuna :
Sumber: lh3.googleusercontent.com
2-pentuna :
Sumber: lh3.googleusercontent.com

Deretan senyawa – senyawa alkuna dimana setiap senyawa dibedakan dari jumlah atomnya disebut sebagai deret homolog alkuna. Berikut deret homolog alkuna beserta rumus strukturnya.

Deret Alkuna	Rumus Molekul	Rumus Stuktur Alkuna
Etuna	C₂H₂	CH ≡ CH
Propuna	C₃H₄	CH ≡ C – CH₃
1-butuna	C₄H₆	CH ≡ C – CH₂– CH₃
1-pentuna	C₅H₈	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₃
1-heksuna	C₆H₁₀	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₃
1-heptuna	C₇H₁₂	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₃
1-oktuna	C₈H₁₄	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₃
1-nonuna	C₉H₁₆	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₃
1-dekuna	C₁₀H₁₈	CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₃

Tata Nama Alkuna

Sama seperti halnya alkena, begitu banyaknya senyawa alkuna, dimana jumlah atom C serta posisi ikatan rangkap yang berbeda maka senyawanya pun berbeda, oleh karena itu diperlukan tata nama alkuna untuk membedakan senyawa – senyawa tersebut. Tata nama alkuna merupakan aturan yang digunakan untuk memberikan nama pada suatu senyawa alkuna. Tata nama alkuna yang digunakan dan diakui secara internasional adalah tata nama yang dirumuskan oleh IUPAC.

Berikut tata nama alkuna berdasarkan IUPAC:

Sama seperti halnya alkana dan alkena, tentukan terlebih dahulu rantai induknya (rantai karbon terpanjang). Dalam penamaan alkuna, posisi ikatan rangkap tiga antara atom C dengan atom C yang lain harus ditentukan nomornya berdasarkan urutan rantai induk. Penentuan rantai induk (rantai karbon paling panjang) dimulai dari tepi rantai karbon yang paling dekat dengan ikatan rangkap, kemudian penamaannya diberi akhiran –una. Contoh:

CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₃CH₃ – C ≡ C – CH₂– CH₂– CH₃

1-heksuna 2-heksuna

CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₂– CH₃

1-oktuna

CH₃ – CH₂ – CH₂– C ≡ C – CH₂– CH₂– CH₃

4-oktuna

Jika alkuna memiliki cabang, maka tentukan terlebih dahulu rantai induk, penomoran tetap dimulai dari tepi rantai induk yang paling dekat dengan ikatan rangkap bukan yang paling dekat dengan cabang. Contoh:

2-metil-3-heptuna 4-etil-5-metil-2-heptuna

Isomer Alkuna

Isomer yang dimiliki alkuna adalah isomer posisi dan isomer rangka. Isomer posisi didasarkan pada perbadaan posisi ikatan rangkap sedangkan isomer rangka didasarkan pada ada atau tidaknya cabang pada alkuna.

Contoh C₄H₆ memiliki dua isomer posisi yaitu:

CH ≡ C – CH₂– CH₃ CH₃ – C ≡ C – CH₃

1-butuna 2-butuna

Contoh lain C₅H₈ memiliki dua isomer posisi dan satu isomer rangka yaitu:

CH ≡ C – CH₂– CH₂– CH₃CH₃ – C ≡ C – CH₂– CH₃

1-pentun 2-pentuna

3-metil-1-butuna

Sifat Alkuna

Sifat alkuna dipengaruhi oleh strukturnya itu sendiri. Sifat alkuna dalam hal titik didih serta titik leleh hampir sama dengan alkana dan juga alkena. Sedangkan dalam hal reaksi, sama seperti halnya alkena yang memiliki ikatan rangkap (dapat mengalami reaksi adisi), salah satu sifat alkuna adalah dapat mengalami reaksi adisi.

Contoh:

Reaksi adisi dengan hidrogen (hidrogenasi)

CH ≡ CH + H₂CH₂= CH₂

Etuna Etena

Reaksi adisi dengan halogen (halogenasi)

CH ≡ C – CH₃+ Cl₂CHCl = CCl – CH₃

Propuna 1,2-dikloropropena

Reaksi adisi dengan asam halida

CH ≡ CH + HBrCH₂= CHBr

Etuna bromoetena

Untuk senyawa alkuna yang tidak simetris, jika terjadi reaksi adisi dengan asam halida maka berlaku juga aturan Markovnikov, dimana atom H dari asam halida akan berikatan dengan atom C rangkap tiga yang mengikat atom H paling banyak. Contoh:

CH ≡ C – CH₂– CH₃+ HBrCH₂ = CBr – CH₂– CH₃

1-butuna 2-bromo-1-butena

Kegunaan Alkuna

Kegunaan alkuna banyak berperan dalam bidang industri, seperti dalam pembuatan senyawa – senyawa organik, dan polimer. Berikut beberapa kegunaan alkuna :

Alkuna berguna sebagai pelarut senyawa – senyawa organik.
Digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa organik seperti etanol, asam etanoat, dan lain – lain.
Bahan bakar dalam pengelasan.
Pembuatan polimer seperti plastik.
Membantu proses pematangan buah.